에이비엘-네옥, 'ABL209' 미국 임상 1상 승인 획득

네옥 주도로 진행…내년 초기 임상 데이터 공개

(사진=에이비엘바이오)

 

[뉴스토마토 동지훈 기자] 에이비엘바이오(298380)는 지난달 27일 미국 식품의약국(FDA)이 'ABL209(NEOK002)' 임상시험 1상 계획(IND)을 승인했다고 3일 밝혔습니다.

 

ABL209는 EGFR 및 MUC1 표적 이중항체에 토포이소머레이스 I 억제제(Topoisomerase I inhibitor)를 결합한 이중항체 ADC 후보물질입니다. 상호 보완적인 두 항원을 동시에 표적하는 만큼 EGFR 또는 MUC1 하나만을 표적으로 하는 경쟁 후보물질의 한계를 개선할 수 있을 것으로 기대받는 파이프라인입니다.

 

에이비엘바이오와 네옥바이오는 앞서 FDA에게 또 다른 ADC 후보물질 'ABL206(NEOK001)' 임상 1상 IND도 승인받은 바 있습니다. 두 후보물질 개발은 글로벌 개발·상업화 권리를 보유한 네옥바이오가 맡습니다. 네옥바이오는 내년께 두 물질의 초기 임상 데이터를 공개할 계획입니다.

 

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "ABL206에 이어 ABL209의 임상 1상 IND까지 FDA 승인을 받으며 차세대 ADC 개발이 본격적으로 시작됐다"면서 "네옥바이오는 이미 ADC 개발 경험이 풍부한 전문가들을 중심으로 임상 준비를 마친 상태"라고 말했습니다.

 

이어 "글로벌 인지도를 갖춘 전문가들인 만큼 곧 시작될 ABL206과 ABL209의 임상 개발에 대한 기대가 크다"고 덧붙였습니다.

 

마얀크 간디(Mayank Gandhi) 네옥바이오 대표는 "이중항체 ADC는 기존 단일항체 ADC의 제한된 치료 범위(Therapeutic window)를 확장할 수 있는 새로운 해법이 될 것"이라며 "ABL206과 ABL209의 임상을 신속하고 효율적으로 추진해 고형암 환자들의 미충족 수요를 충족시킬 혁신을 만들어가겠다"고 밝혔습니다.

 

 

동지훈 기자 [e-mail]

이 기사는 뉴스토마토 보도준칙 및 윤리강령에 따라 강영관 산업2부장이 최종 확인·수정했습니다.